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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:錨蛋白重復結構域蛋白17抗體

  • 產(chǎn)品型號:BH-K016867
  • 產(chǎn)品廠商:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
錨蛋白重復結構域蛋白17抗體具有高度的特異性,組織化學正是利用了這一原理。先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來,以此作為抗原或半抗原,通過動物后獲得特異性的抗體,再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質。
詳情介紹:

公司專業(yè)供應的抗體,抗體是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品,品質**,價格實惠,多種規(guī)格供應,售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

產(chǎn)品名稱

錨蛋白重復結構域蛋白17抗體

英文名稱

Anti-ANKRD17

貨號

BH-K016867

英文名稱  Anti-ANKRD17

中文名稱  錨蛋白重復結構域蛋白17抗體

   名  ANKRD 17; ANKRD-17; Ankyrin repeat domain protein 17; Ankyrin repeat domain-containing protein 17; ANR17_HUMAN; FLJ22206; Gene trap ankyrin repeat; Gene trap ankyrin repeat protein; GTAR; KIAA0697; NY BR 16; Serologically defined breast cancer antigen NY-BR-16。

     1mg/1ml

規(guī)  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep,

產(chǎn)品類型  一抗

研究領域  細胞生物 細胞周期蛋白 細胞分化 表觀遺傳學

蛋白分子量  predicted molecular weight: 274kDa

     Lyophilized or Liquid

 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ANKRD17

產(chǎn)品應用   ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:50-200

     IgG

抗體制備過程:

1.材料與試劑

  a.提取的動物 Ig

  b.弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c.青霉素和鏈霉素

  d.實驗動物 兔

  e.其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試,查看效果。

5、如果成功,殺死實驗活體,采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)

實驗原理 :

1)特異性結合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或導致病理損傷。然而,抗體可通過與病毒或的特異性結合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

2)活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

3)結合細胞:不同類別的球蛋白,可結合不同種的細胞,參與應答。 

4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動

球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。 

5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺機體產(chǎn)生應答的性能。不同的球蛋白分子,各具有不同的抗原性。 

6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。


抗體的生活習性:

(1)結合特異性抗原:抗體與其他球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。

(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結合細胞:不同類別的球蛋白,可結合不同種的細胞,產(chǎn)生不同的疚,參與疫應答。

(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產(chǎn)生疫應答的性能。不同的疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。

 人多藥耐藥相關蛋白 規(guī)格:  48T Human multidrug resistance-associated protein,MRP ELISA Kit

大鼠胞漿型磷脂酶A2 規(guī)格:  48T cPLA2(Rat Cytosolic Phospholipase A2,cPLA2 )ELISA Kit

 大鼠糖缺失性轉鐵蛋白 規(guī)格:  48T CDT ELISA Kit

大鼠甘丙肽/甘丙素 規(guī)格:  48T GAL ELISA Kit

大鼠抗血小板抗體IgG/M/A 規(guī)格:  48T PA-IgG/M/A ELISA Kit

大鼠核因子κB亞基p65親和肽 規(guī)格:  48T NF-κB p65 ELISA Kit

大鼠凝血因子Ⅷ相關抗原 規(guī)格:  48T F VIII -Ag ELISA Kit

大鼠超敏C反應蛋白 規(guī)格:  48T hs-CRP ELISA Kit

大鼠髓磷脂堿性蛋白 規(guī)格:  48T MBP ELISA Kit

大鼠糖化血紅蛋白A1c 規(guī)格:  48T GHbA1c ELISA Kit

大鼠球蛋白G 規(guī)格:  48T IgG ELISA Kit

人表皮黑色素-中色素總RNA 規(guī)格:  10 μg   英文名稱:  HEM-m tRNA

人前脂肪-皮下總RNA 規(guī)格:  10 μg   英文名稱:  HPA-s tRNA

人腎皮質上皮微小RNA 規(guī)格:  1 μg 2 μg 5 μg 英文名稱:  HRCEpiC miRNA

NCI-H292(人肺)5×106cells/瓶×2gersion

精氨酸葡萄糖斜面瓊脂/Arginine Dextrose Agar霍亂弧的復合生試驗100克國產(chǎn)/進口

UM-UC-3(人膀胱移行)5×106cells/瓶×2

HA(人羊膜)5×106cells/瓶×2

B16(小鼠黑色素瘤)5×106cells/瓶×2

大鼠視網(wǎng)膜muller100mL

去甲斑蟊素規(guī)格:20mg/支;98%

錨蛋白重復結構域蛋白17抗體質量規(guī)格:>98%,BR2Fluoro5methylaniline,99%

質量規(guī)格:含量測定4Fluorobenzylamine,≥97.0%

質量規(guī)格:含量測定2Thiophenemethylamine

質量規(guī)格:含量測定3Fluoroaniline,≥97.0%

質量規(guī)格:含量測定4Fluoroaniline,99%

質量規(guī)格:HPLC≥99%,含量測定4Fluorobenzamide,99%

質量規(guī)格:HPLC≥98%,BRTridodecylamine,≥97.0%

質量規(guī)格:UV法含量測定Oxamide,≥98.0%

質量規(guī)格:含量測定Cyanamide,≥97.0%

質量規(guī)格:含量測定3Aminothiophene2carboxamide,97.0%

質量規(guī)格:>94%,BRBis(2chloroethyl)aminehydrochloride,...

質量規(guī)格:含量測定pToluidinehydrochloride,≥99.0%

質量規(guī)格:含量測定Amantadinehydrochloride

質量規(guī)格:供檢查用Tyraminehydrochloride,≥98.0%

質量規(guī)格:含量測定4'Aminoacetanilide,99%

熒光技術的實驗步驟:

一、準備好試劑與儀器:

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其完全覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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